语前非综合征性耳聋与Connexin26基因突变的研究进展中国优生与遗传杂志论文

语前非综合征性耳聋与Connexin26基因突变的研究进展中国优生与遗传杂志论文

【题名】：语前非综合征性耳聋与Connexin26基因突变的研究进展中国优生与遗传杂志论文(YuQianFeiZongHeZhengXingErLongYuConnexin26JiYinTuBianDeYanJiuJinZhanZhongGuoYouShengYuYiChuanZaZhiLunWen)
【关键词】：Connexin26基因突变语前聋
【keywords】：Connexin26JiYin TuBian YuQianLong
【作者】：陈沛伟      【来源】：知识词典
【期刊名称】：中国优生与遗传杂志(ZhongGuoYouShengYuYiChuanZaZhi)
【国际标准刊号】：1006-9534        【国内统一刊号】：11-3743/R
【作者单位】：湖北恩施土家族、苗族自治州中心医院，445000(HuBeiEnShiTuJiaZu、MiaoZuZiZhiZhouZhongXinYiYuan，445000)
【分类号】：R764.43      【页码】：-11-12      【出版年】：2004.3
        学语前非综合征性耳聋致病基因的研究近年来取得了一些进展。编码缝隙连接蛋白26的Connexin26(Cx26)基因突变是学语前非综合征耳聋的分子遗传基础。有关Cx26基因突变及其产生异常缝隙连接蛋白在听觉功能中的作用尚不十分清楚。Cx26基因突变致聋具有种族特异性。国人的Cx26基因突变热点尚处于探索阶段。应用单链核甘酸多态性分析(SSCP)及基因测序寻找具有致病意义的基因突变，探讨其可能的发病机制为基因诊断，预防及治疗提供了新的理论依据。

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