伪狂犬病毒gI基因的克隆表达及其对病毒增殖的影响微生物学报论文
【题名】：伪狂犬病毒gI基因的克隆表达及其对病毒增殖的影响微生物学报论文(WeiKuangQuanBingDugIJiYinDeKeLongBiaoDaJiQiDuiBingDuZengZhiDeYingXiangWeiShengWuXueBaoLunWen) 【关键词】：伪狂犬病毒 gI基因 克隆 表达 病毒增殖 序列分析 体外表达 动物病毒 【keywords】：WeiKuangQuanBingDu gIJiYin KeLong BiaoDa BingDuZengZhi XuLieFenXi TiWaiBiaoDa DongWuBingDu 【作者】：肖少波,方六荣,等      【来源】： 知识词典 【期刊名称】：微生物学报(WeiShengWuXueBao) 【国际标准刊号】：0001-6209        【国内统一刊号】：11-1995 【作者单位】：[1]华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室，武汉430070 [2]华中农业大学农业部农业微生物重点实验室，武汉430070([1]HuaZhongNongYeDaXueXuMuShouYiXueYuanDongWuBingDuShi，WuHan430070 [2]HuaZhongNongYeDaXueNongYeBuNongYeWeiShengWuZhongDianShiYanShi，WuHan430070) 【分类号】：S852.659.1      【页码】：-281-287      【出版年】：2002.3 【下载地址】：下载pdf全文         从伪狂犬病毒（PRV）国内地方分离Ea株基因组DNA片段中克隆了完整的gI基因，序列分析结果表明，gI基因编码区分长1101bp，可编码366个氨基酸残基，二级结构预测具有典型I型膜蛋白特征。与GenBank中收录的国外Rice株的同源比较发现，Ea株gI在核苷酸和氨基酸水平上均存在多处突变，尤其是潜在胸浆区中连续两个碱基的缺失导致移码突变，致使gI基因的读码框架后移，从而导致Ea株gI较rice株长16个氨基酸残基。将gI基因克隆到直核表达载体pcDNA3.1+中的人巨细胞病毒早期启动子下游，构建的真核表达质粒转染PK－15细胞，间接免疫荧光检测证实gI获得正确表达。进一步测定天然缺失gI的PRV弱毒Bartha株在表达gI细胞系和空白载体转染的对照细胞系中的蚀斑形成单位（pfu）和组织细胞培养半数感染量（TCID50），结果显示：Bartha株在表达gI细胞系中的pfu和TCID50分别为对照细胞系的164％和200％。说明gI具 促进病毒增殖的功能。
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