山梨醇在糖尿病大鼠体内的短期和长期积聚状态

作者：无刊名：中国药理学报机构：不详分类：R972.4 R587.105关键词：链佐星 糖尿病 山梨醇 晶体 坐骨神经 高血糖

氧自由基或降钙素基因相关肽预处置减轻氧自由基所致心肌损伤

目的：研究氧自由基（ＯＦＲ）及降钙素基因肽（ＣＧＲＰ）预处置对ＯＦＲ所致离体大鼠心脏损伤的拮抗作用。方法：Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆｆ法灌流心脏，电解Ｋ－Ｈ液产生ＯＦＲ，结果：ＣＧＲＰ或ＯＦＲ预处置减轻ＯＦＲ所致心脏收缩功能下降，冠脉流量减少和肌激酶（ＣＫ）释放增加，蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）抑制剂Ｈ－７可取消ＯＦＲ预处置的心脏保护作用（对照组，ＯＦＲ损伤组，ＯＦＲ预处置组，Ｈ－７加ＯＦＲ预处置组及Ｈ－７组的

作者：陶则伟 李元建刊名：中国药理学报机构：湖南医科大学药理教研室分类：R972 R542.2关键词：氧自由基 降钙素 肽 心肌损伤

μ阿片受体及受体—配基相互作用的分子模拟

目的：构建μ阿片受体（μＯＲ）的三维结构模型并研究它与芬太尼衍生物的相互作用。方法：以细菌视紫红南为模板，模拟μＯＲ的三维结构。然后蒋芬太尼衍生物对接到μＯＲ的七个α螺旋束之内，并计算结合能，结果：（１）得以受体－配基作用模型．（２）模型中，基本结合位点可能是Ａｓｐ１７和Ｈｉｓ２９７，Ａｓｐ１４７与配基的正电性能铵基形成强的静电和氢键相互作用，这种作用在Ｈｉｓ２９７和配基的羰基Ｏ原子之间较弱，（３

作者：戎锁宝 朱友成刊名：中国药理学报机构：中国科学院上海药物研究所分类：R971.2关键词：μ阿片受体 分子模型 配基 结合位点 芬太尼

电压门控型钾通道孔区的分子建模

目的：建立和验证电压门控型甸通病的结构模型，方法：（１）从实验和理论研究结果提以结构约束条件；（２）建立满足这些约束条件的初始结构模型，并进一步用限制性分了力学优化；（３）根据模型能否成功地解释通道功能分子机制和许多实验事实判断其合理性，结果：（１）建立了一个孔区模型，共中信号离列残基（对应Ｓｈａｋｅｒ４３９－４４６）以非周期性构象嵌入中并形成孔区比较窄的部分，而孔区域的其它残基构成孔外口；（２）

作者：赵善荣 陈凯先刊名：中国药理学报机构：中国科学院上海药物研究所分类：R966关键词：分子模型 钾通道 蛋白质构象 离子运输

培养的大鼠颈上神经节交感神经元烟碱受体的动力学特性

目的：研究培养的新生大鼠颈上神经交感神经元烟碱受体的动力学特性。方法：膜片箝技术的全细胞记录方法，记录不同浓度随烟碱诱发的电流，使用Ｃｌａｒｋ方程对烟碱作用的量效曲线进行拟合，结果：１０，２０，４０，８０和１６０μｍｏｌ．Ｌ＾－１烟碱诱发电流的幅度分别为０．９１±０．０８，１．５６±０．１４，２．５３±０．２７，３．９３±０．４６和４．５７±０．５５ｎＡ（ｎ＝１５）经Ｃｌａｒｋ方程拟合，得到Ｈ＝１

作者：郑建全 何湘平刊名：中国药理学报机构：军事医学科学院毒物药研究所分类：R971.9 R969.1关键词：烟碱 烟碱受体 交感神经节 药物动力学

依那普利对离体豚鼠乳头状肌的电生理作用

目的：研究依那普利（Ｅｎａ）对豚鼠乳头状肌电生理特性，哇巴因诱发的延迟后除极（ＤＡＤ）和触发电活动（ＴＡ）的直接作用方法与结果，采用标准玻璃微电极技术记录豚鼠乳头状肌动作电位，Ｅｎａ呈浓度依赖性增加静息膜电位（ＲＰ）和动作电位幅度（ＡＰＡ），而对０期最大除极，超射，和动作电位时程无明显影响Ｅｎａ１０μｍｏｌ．Ｌ＾－１则可明显抑制哇巴因０．５μｍｏｌ．Ｌ＾－１则可明显抑制哇巴因０．５μｍｏｌ．Ｌ＾－

作者：刘勃 胡大一刊名：中国药理学报机构：首都医科大学附属北京红十字朝阳医院心脏中心分类：R972 R965关键词：依那普利 动作电位 乳头状肌 哇巴因 电生理学

C—末端截短δ阿片受体的结合特征

目的：研究δ阿片受体Ｃ－末端在受体结合配体的亲和力及选择性中的作用。方法：在中国苍鼠卵巢细胞（ＣＨＯ细胞）中分别稳定表达Ｃ末端截短３１个氨基酸残基及野生型δ阿片受体，用受体结合分析法研究了表达产物与配体的结合特征，结果：表达得到典型突变受体克隆ＣＨＯ－Ｔ及野生型受体克隆ＣＨＯ－Ｗ，ＣＨＯ－Ｔ结合（＾３Ｈ）ｄｉｐｒｅｎｏｒｐｈｉｎｅ（Ｄｉｐ）及（＾３Ｈ）（Ｄ－Ａｌａ＾２，Ｄ－Ｌｅｕ＾５）ｅｎｋｅｐｈ

作者：王春河 周德和刊名：中国药理学报机构：中国科学院上海药物研究所分类：R971.2关键词：δ阿片受体 阿片 脑啡肽 结合位点 C－末端

磷脂酰肌醇代谢对中枢烟碱受体功能的调节

目的：研究磷脂酰肌醇代谢中枢烟碱受体功能的调节作用，以分析脑烟碱受体与磷脂酰肌醇代谢之间的关系，方法：在小鼠上观察肌醇磷酸酶抑制剂氯化锂对烟碱诱发发惊厥作用的影响。结果：氯化锂２．５－１０ｍｍｏｌ．ｋｇ＾－１预处理后，烟碱诱发小鼠惊厥的量效关系发生变化，在高于半数效量的剂量下，烟碱诱发惊厥的作用显著增强，但氧颤莫林０．０５－０．２０ｍｇ．ｋｇ＾－１预处理后，烟碱诱发小鼠惊厥的量效关系无显著变化，在

作者：汪海 路新强刊名：中国药理学报机构：军事医学科学院毒物药物研究所分类：R966关键词：磷脂酰肌醇 中枢神经 烟碱受体 受体

银杏叶提取物对谷氨酸神经毒性的拮抗作用

目的；观察ＥＧｂ及其所含成分槲皮素和内酯Ｂ对谷氨酯诱导的神经元损伤的拮抗作用，方法：对小鼠下丘脑弓状核作形态学观察和图像分，采用ＭＴＴ法检测皮层原代培养神经元的活性，用Ｆｕｒａ－２测定单个神经元内游离钙离子的浓度（Ｃａ＾２＋），结果：ＥＧｂ及其内酯Ｂ能够保护神经元对抗谷氨酸的损伤，阻止谷氨酸诱发的（Ｃａ＾２＋）的长高，ＥＧｂ能够逆转谷氨酸诱导的下丘脑弓状核神经元核面积的减少，结论：ＥＧｂ及其内酯Ｂ

作者：朱俐 吴娟刊名：中国药理学报机构：南京大学医学院分类：R285.5关键词：谷氨酸盐 银杏 银杏内酯B 拮抗作用

蝙蝠葛碱,硅尼丁和索他洛尔对离体乳头状肌动作电位时程的作用

目的：观察蝙蝠葛碱对豚鼠乳头状肌的动作电位是否具有使用依赖性特征，并与奎尼丁，索他洛尔作平行比较。方法；利用细胞内微电极技术记录豚鼠乳头状肌跨膜动作电位。结果：蝙蝠葛碱２０μｍｏｌ．Ｌ＾－１能明显延长乳头状肌跨膜动作电位时程，在刺激周长为２００，３００，４００，６００，８００，１０００，２０００ｍｓ时，其延长动作电位时程的百分率分别为２２±８，１１±６，９±５，７±５，６±３，４．３±２．８，４．

作者：郭东林 曾繁典刊名：中国药理学报机构：同济医科大学临床药理研究所分类：R972.2关键词：蝙蝠葛碱 硅尼丁 索他洛尔 乳头状肌

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